Vispact wächst am Standort Visp: Wer zu uns kommt, übernimmt Verantwortung an realen Anlagen im laufenden GMP-Betrieb, in Projekten für führende Life-Science-Hersteller.
Abb. 01 · Weg in den Reinraum
Ob Engineering, Validierung, Qualität oder Digitalisierung: Sie arbeiten ab Tag eins in laufenden GMP-Projekten bei führenden Life-Science-Herstellern. Keine Wartebank, keine Übungsprojekte.
Wir arbeiten dort, wo entschieden wird: an der Anlage, im Reinraum, im QMS. Sie kennen die Systeme, die Sie verantworten, nicht nur deren Pläne.
Sie lernen von Senior-Ingenieuren mit über zehn Jahren GMP-Praxis und entwickeln sich fachlich weiter: Annex 15, GAMP 5 und ALCOA+ sind hier Tagesgeschäft, nicht Theorie.
Drei Arten von Knowhow, die Sie in unseren Projekten aufbauen: fachlich, im Projekt und in der Norm.
Qualifizierung, CSV, Datenintegrität: Sie arbeiten an realen Systemen im GMP-Betrieb und bauen Expertise auf, die im Audit besteht.
Sie übernehmen Verantwortung in laufenden Projekten führender Life-Science-Hersteller: von der Planung bis zur prüffesten Übergabe.
Annex 15, GAMP 5, ALCOA+: Sie lernen, Normen nicht nur zu zitieren, sondern an der Anlage anzuwenden.
Sie planen und begleiten Anlagen, Prozesse und Hilfsbetriebe über den ganzen Lebenszyklus, mitten im laufenden GMP-Betrieb.
Sie verantworten den Qualifizierungslebenszyklus nach EU-GMP Annex 15, von der URS über DQ, IQ, OQ und PQ bis zur Requalifizierung, risikobasiert nach ICH Q9.
Sie validieren computergestützte Systeme nach GAMP 5 und sichern Datenintegrität nach ALCOA+, Annex 11 und 21 CFR Part 11.
Sie wirken im QMS mit, führen Gap-Analysen durch und halten die Dokumentation jederzeit prüffest.
Sie planen und begleiten PW/WFI, HVAC/Reinraumluft und Druckgase, damit die Versorgung qualifiziert und betriebsbereit bleibt.
Sie führen GxP-Projekte über alle Phasen: Termine, Kosten, Qualität und Schnittstellen, von der Planung bis zur Übergabe.
Überzeugen Sie uns mit Ihrem GxP-Profil, auch wenn gerade keine Ausschreibung passt.
Senden Sie CV und drei Sätze zu Ihrer GxP-Erfahrung an info@vispact.swiss. Kein Portal, kein Anschreiben nach Schablone.
Sie sprechen direkt mit unseren Ingenieuren, fachlich und auf Augenhöhe. Sie merken schnell, ob es passt, und wir auch.
Sie erhalten einen klaren, ehrlichen Entscheid ohne Warteschleife: kurze Entscheidungswege gehören bei uns zum Prozess.
Ihre Bewerbung landet nicht in einem Portal, sondern bei mir. Ich lese jede persönlich.
CV genügt. Kein Anschreiben nach Schablone.
Neue Stellen und Einblicke aus unseren Projekten finden Sie auch auf LinkedIn.
GxP-Engineering und Validierung für Life Sciences: Qualifizierung nach Annex 15, CSV nach GAMP 5, Datenintegrität nach ALCOA+. Aus Visp im Wallis, für die Schweiz und Deutschland.
Vispact GmbH · Mondstrasse 6b · 3930 Visp · Schweiz · UID CHE-160.105.904
info@vispact.swiss