Vous faites en sorte que le travail d'ingénierie et de validation tienne en audit, de la contribution au QMS à la préparation et à l'accompagnement des audits.
Vos tâches
Soutien sur les sujets QMS et la conformité GxP.
Préparation et accompagnement d'audits, en interne et chez le client.
Évaluation des déviations, CAPA et Change Control.
Promotion de l'intégrité des données (ALCOA+).
Votre profil
Diplôme en sciences naturelles, pharmacie ou ingénierie.
Expérience en QA/QC ou en conformité GxP.
Connaissances GMP, Annexes 1/11/15 et intégrité des données.
Très bon niveau d'allemand; l'anglais est un atout.
Ce que nous offrons
Des projets exigeants sur de véritables installations GMP dans les sciences de la vie.
Des circuits courts, une hiérarchie plate et de vraies responsabilités dès le premier jour.
Un travail proche de l'exploitation plutôt qu'à distance, dans une équipe d'ingénieurs collégiale.
Des conditions d'engagement équitables et de la formation continue.
Strictement confidentiel. Nous traitons votre candidature en toute confidentialité. Sans votre accord, personne n'en est informé, aucun client non plus.
Un échange entre ingénieurs. L'entretien technique est un échange d'égal à égal: pas d'assessment, pas de questions standard.
Directement chez le fondateur. Votre candidature arrive directement chez le fondateur, pas dans un portail.
Retrouvez les nouveaux postes et des aperçus de nos projets également sur LinkedIn.